Infografía técnica de TEOSYAL PureSense Redensity 2 para profesionales: gel de ácido hialurónico de 15 mg/ml con lidocaína al 0,3 % de Teoxane Laboratories, en envase de 2 jeringas de 1 ml, para el tratamiento del surco lagrimal y la zona periocular en clínicas de medicina estética.

Comprar TEOSYAL® Redensity II para clínicas: precio para profesionales, formato de 2 × 1 ml y condiciones de suministro

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COMUNICACIÓN COMERCIAL B2B EXCLUSIVA PARA PROFESIONALES SANITARIOS Y CLÍNICAS AUTORIZADAS.

Contenido técnico informativo elaborado por Glow Health de conformidad con el Real Decreto 192/2023, la Ley 34/2002 (LSSI) y el Reglamento (UE) 2017/745 (MDR). Producto sanitario inyectable de Clase III con marcado CE. Su venta y administración están estrictamente reservadas a médicos debidamente cualificados. Queda prohibida su dispensación directa a pacientes o al público en general.


TEOSYAL® Redensity II: una fórmula específica para la zona periocular

El suministro de TEOSYAL® PureSense Redensity 2 responde a una necesidad clínica muy concreta: disponer de un gel viscoelástico con propiedades específicas para determinadas correcciones de la región periorbitaria, entre ellas el surco lagrimal y el surco palpebromal.

Cuando una clínica quiere adquirir TEOSYAL® Redensity II, normalmente ya conoce la referencia y necesita resolver cuestiones relacionadas con el formato, la disponibilidad, el coste por jeringa, la trazabilidad, la conservación o la reposición.

Por lo tanto, para la dirección médica y los responsables de compras, la decisión no debería limitarse al precio de una caja.

También conviene tener en cuenta:

  • referencia exacta;
  • composición;
  • presentación;
  • lote y fecha de caducidad;
  • condiciones de conservación;
  • trazabilidad;
  • disponibilidad;
  • coste final de abastecimiento.

Se puede consultar directamente el precio para profesionales y la disponibilidad de TEOSYAL® Redensity II en Glow Health.

Especificaciones técnicas de TEOSYAL® PureSense Redensity 2

Fabricado por Teoxane SA en Suiza, Redensity 2 es un gel estéril, apirógeno, viscoelástico y transparente a base de ácido hialurónico de origen no animal.

Según la documentación técnica del fabricante:

ParámetroEspecificaciones
FabricanteTeoxane SA, Ginebra
TipoProducto sanitario inyectable
Ácido hialurónico15 mg/ml
Grado de reticulaciónMenos del 10 %
Agente reticulanteBDDE
Residuos de BDDE<1 ppm
Lidocaína0,3 %
TampónFosfato enriquecido, pH 7,3
Presentación2 jeringas precargadas de 1 ml
Agujas incluidas4 agujas de 30 G y ½”
ConservaciónEntre 2 °C y 25 °C, protegido de la luz solar directa

El comprimido enriquecido incluye además componentes como el ácido alfa-lipoico, el glutatión, la N-acetil-L-cisteína, la vitamina B6, el zinc, el cobre y determinados aminoácidos.

Estas características permiten diferenciar Redensity 2 de otros rellenos de ácido hialurónico con propiedades reológicas, grados de reticulación o fines distintos.

Formato de 2 × 1 ml y trazabilidad

La presentación comercial contiene dos jeringas precargadas de 1 ml, junto con las agujas correspondientes y las etiquetas destinadas al seguimiento de la trazabilidad.

Este aspecto resulta especialmente importante cuando una clínica compara ofertas.

En Internet pueden aparecer precios correspondientes a:

  • una sola jeringa;
  • cajas completas;
  • diferentes presentaciones;
  • distintas condiciones de transporte;
  • ofertas temporales.

Por eso, cuando se compara el precio profesional de TEOSYAL® Redensity II, hay que comprobar que ambas ofertas correspondan realmente al formato de 2 × 1 ml.

La documentación del fabricante incluye, además, etiquetas de trazabilidad asociadas a las jeringas, que deben gestionarse de acuerdo con el procedimiento clínico correspondiente.

TEOSYAL® Redensity 1 frente a Redensity 2

Una de las confusiones más habituales en la gama TEOSYAL® es considerar que Redensity 1 y Redensity 2 son variantes prácticamente equivalentes.

No lo son.

Aunque pertenecen a la misma familia, presentan características y finalidades diferentes.

CaracterísticaRedensity 1Redensity 2
Ácido hialurónicoSin reticuladoFórmula específica con AH reticulado
Concentración15 mg/ml15 mg/ml
OrientaciónCalidad y redensificación cutáneaCorrección de determinadas depresiones perioculares
Sección destacadaRostro, cuello y escote, según indicaciónRegión periorbitaria
Capacidad correctivaFinalidad diferenteDiseñado para determinadas depresiones

Por ello, al realizar un pedido, es necesario comprobar siempre el nombre completo de la referencia.

Se puede consultar la gama completa de TEOSYAL® para clínicas en Glow Health.

TEOSYAL® Redensity 2 y el surco lagrimal

La región infraorbitaria presenta particularidades anatómicas que hacen que tanto la selección del producto como la del paciente sean especialmente importantes.

La documentación de Teoxane recomienda el uso de Redensity 2 para determinadas correcciones perioculares, entre ellas el surco lagrimal y el surco palpebromal.

No obstante, la presencia de ojeras no siempre se debe a una depresión que pueda corregirse con un relleno.

La documentación del producto establece determinadas situaciones en las que Redensity 2 no debe utilizarse en la zona infraorbitaria, entre ellas algunos casos relacionados con:

  • hernia grasa;
  • estasis linfática;
  • hiperlaxitud marcada del párpado inferior;
  • afecciones cuya indicación principal sea la intervención quirúrgica.

Por lo tanto, disponer de una referencia diseñada para la zona periocular no sustituye a una evaluación diagnóstica adecuada por parte del médico.

Puede consultar más información sobre este tema en nuestra guía sobre el tratamiento del surco lagrimal con TEOSYAL® Redensity 2.

Evidencia clínica: estudio EYELIGHT

Uno de los aspectos interesantes de Redensity 2 es que existe bibliografía específica sobre su uso en la región periocular.

El estudio prospectivo observacional EYELIGHT analizó el uso habitual, la eficacia y la seguridad de Redensity 2 en la práctica clínica real.

Participaron más de 130 pacientes y se registraron cerca de 1.000 inyecciones en diferentes zonas del tercio superior y de la región periocular.

El estudio observó una mejora estética en una parte importante de los participantes durante el seguimiento, así como un elevado nivel de satisfacción.

Además, el 99 % de los profesionales participantes describió el producto como fácil de usar.

Estos resultados aportan información interesante sobre el comportamiento del producto en la práctica clínica real, aunque deben interpretarse correctamente.

Un estudio observacional:

  • no garantiza resultados individuales;
  • no sustituye a la selección del paciente;
  • no sustituye a las instrucciones de uso;
  • No elimina los riesgos inherentes a un procedimiento inyectable.

Su principal interés radica en aportar datos obtenidos fuera de un entorno estrictamente experimental y cercanos a la práctica clínica habitual.

Qué hay que tener en cuenta al comparar Redensity 2 con otros rellenos perioculares

No todos los rellenos de ácido hialurónico que se utilizan en medicina estética se comportan de la misma manera.

Para el profesional pueden resultar relevantes aspectos como:

  • concentración de ácido hialurónico;
  • grado de reticulación;
  • propiedades reológicas;
  • cohesión;
  • comportamiento frente al agua;
  • capacidad de integración;
  • finalidad prevista;
  • plan de gestión previsto por el fabricante.

Por lo tanto, una búsqueda como «relleno para las ojeras» no debería limitarse a seleccionar el producto más barato.

El profesional debe determinar primero qué características necesita para el caso concreto.

Se puede consultar el catálogo de rellenos dérmicos profesionales de Glow Health para ver las distintas formulaciones disponibles.

Qué hay que tener en cuenta antes de comprar TEOSYAL® Redensity II

Referencia exacta

Debe indicarse claramente «TEOSYAL® PureSense Redensity 2».

Presentación

La presentación analizada corresponde a:

2 jeringas precargadas de 1 ml.

Concentración

La documentación del fabricante establece una concentración de:

15 mg/ml de ácido hialurónico.

Lidocaína

La fórmula contiene un 0,3 % de lidocaína.

Lote y fecha de caducidad

Ambos datos deben poder identificarse claramente antes de incorporar las unidades al stock de la clínica.

Integridad

No se debe utilizar un producto cuyo embalaje esté dañado o presente signos de haber sido abierto o manipulado.

Trazabilidad

Se debe conservar la documentación identificativa correspondiente a cada unidad utilizada.

Conservación de TEOSYAL® Redensity 2

La documentación del fabricante establece las siguientes condiciones de conservación:

Entre 2 °C y 25 °C, y protegido de la luz solar directa.

Por ello, no es necesario utilizar de forma indiscriminada expresiones como «cadena de frío».

La referencia debe conservarse siguiendo las instrucciones específicas que se indican.

Tampoco debería utilizarse si:

  • ha superado la fecha de caducidad;
  • el envase está dañado;
  • se ha abierto por error;
  • no se han respetado las condiciones de almacenamiento;
  • El contenido presenta anomalías visibles.

Precio profesional de TEOSYAL® Redensity II

Cuando una clínica quiere comprar Redensity II, el precio por caja es importante, pero no representa necesariamente el coste real.

Se puede utilizar esta fórmula:

Coste real de aprovisionamiento = precio del producto + transporte + condiciones del pedido + frecuencia de reposición + existencias inmovilizadas

Posteriormente:

Coste por jeringa = coste final de la caja / 2

Este cálculo permite comparar de forma más objetiva las distintas ofertas.

Además, siempre hay que comprobar que se comparan:

  • la misma referencia;
  • el mismo número de jeringuillas;
  • mismo volumen;
  • la misma formulación;
  • el mismo mercado;
  • coste final similar.

El precio puede variar con el tiempo, por lo que debe consultarse directamente en la ficha profesional de TEOSYAL® Redensity II.

Gestión de existencias de Redensity 2 en la clínica

No hay una cantidad universal de producto que deba mantener una consulta.

Una clínica con una elevada demanda de tratamientos perioculares puede necesitar un stock operativo diferente al de otra que utilice esta referencia de forma ocasional.

Para calcularlo, se pueden consultar:

  • consumo histórico;
  • orden del día previsto;
  • unidades disponibles;
  • plazo habitual de reposición;
  • caducidad;
  • activo fijo.

Una fórmula sencilla sería:

Stock mínimo = consumo previsto durante el periodo de reposición + stock de seguridad

El objetivo es disponer del producto cuando sea necesario, sin acumular unidades innecesarias.

Elegir un proveedor de TEOSYAL® en España

Cuando una clínica elige un distribuidor de productos de medicina estética para clínicas, el precio es solo una de las variables.

También conviene consultar:

Referencia correcta

La gama TEOSYAL® incluye numerosas formulaciones diferentes.

Trazabilidad

El producto suministrado debe poder identificarse correctamente.

Disponibilidad

La capacidad de reposición cobra especial importancia cuando la referencia forma parte habitual de los protocolos de la clínica.

Conservación

El producto debe conservarse en las condiciones especificadas por el fabricante.

Coste final

Hay que comparar el coste total del pedido y no solo el precio unitario inicial.

Para ampliar esta información, también puede consultar nuestra guía para la compra de rellenos dérmicos profesionales para clínicas.

Riesgos, contraindicaciones y seguridad

TEOSYAL® PureSense Redensity 2 es un producto sanitario inyectable destinado al ámbito profesional. Esta información constituye únicamente un resumen y no sustituye a las instrucciones de uso vigentes.

La administración debe correr a cargo exclusivamente de profesionales sanitarios debidamente cualificados y con conocimientos sobre la anatomía de la zona tratada.

Entre las contraindicaciones y situaciones en las que el fabricante establece restricciones se encuentran, entre otras:

  • infecciones o procesos inflamatorios en la zona;
  • hipersensibilidad al ácido hialurónico;
  • hipersensibilidad a alguno de los componentes;
  • antecedentes de determinadas alergias graves;
  • enfermedades autoinmunes;
  • embarazo o lactancia;
  • menores de 18 años;
  • determinadas situaciones anatómicas en la zona infraorbitaria.

La presencia de lidocaína añade, además, contraindicaciones específicas relacionadas con determinadas hipersensibilidades y afecciones médicas.

Posibles efectos adversos

Al igual que con otros procedimientos inyectables, pueden producirse reacciones locales como:

  • dolor;
  • sensibilidad;
  • eritema;
  • edema;
  • hematomas;
  • induración;
  • prurito;
  • pequeñas irregularidades pasajeras.

También se describen complicaciones menos frecuentes.

Uno de los riesgos más importantes de los rellenos inyectables es la inyección intravascular accidental, que puede provocar complicaciones graves.

Por ello, el conocimiento anatómico, la técnica, la selección del paciente y la capacidad para reconocer y tratar de forma precoz una posible complicación vascular resultan fundamentales.

Puede consultar más información sobre este tema en nuestra guía profesional sobre los riesgos de TEOSYAL® Redensity 2, las complicaciones y el efecto Tyndall.

TEOSYAL® Redensity II para profesionales en Glow Health

Glow Health incluye TEOSYAL® PureSense Redensity II en su catálogo B2B dirigido a clínicas y profesionales sanitarios.

Desde la ficha profesional se puede consultar:

  • referencia;
  • presentación;
  • disponibilidad actual;
  • precio profesional;
  • condiciones comerciales aplicables.

ACCEDER A LA FICHA TÉCNICA DE TEOSYAL® REDENSITY II

También puede consultarse:

Gama completa de TEOSYAL® para clínicas

Catálogo de rellenos dérmicos profesionales

Guía profesional para la compra de rellenos dérmicos

Glow Health orienta el acceso comercial de estas referencias hacia el canal profesional correspondiente.

Preguntas frecuentes sobre TEOSYAL® Redensity II

¿Dónde se puede comprar TEOSYAL® Redensity II para una clínica?

La adquisición debería realizarse a través de un canal profesional que permita comprobar la referencia, la presentación, el lote, la fecha de caducidad, la trazabilidad y las condiciones de suministro.

Glow Health dispone de una ficha técnica de TEOSYAL® Redensity II.

¿Qué concentración de ácido hialurónico contiene?

La documentación del fabricante indica una concentración de 15 mg/ml de ácido hialurónico.

¿Contiene lidocaína?

Sí. La fórmula contiene un 0,3 % de lidocaína.

¿Cuántas jeringuillas contiene la caja?

El envase incluye 2 jeringas precargadas de 1 ml.

¿Son iguales Redensity 1 y Redensity 2?

No. Se trata de referencias distintas dentro de la gama TEOSYAL®, con características y finalidades diferentes.

¿Redensity 2 está indicado específicamente para la zona periocular?

Su documentación recoge determinadas correcciones de la región periocular, entre las que se incluyen el surco lagrimal y el surco palpebromal.

La selección del paciente y la indicación concreta son siempre competencia del profesional sanitario.

¿Cuánto dura TEOSYAL® Redensity 2?

La documentación del fabricante establece una vida útil estimada del implante de al menos 12 meses, aunque la duración puede variar en función de la zona, el volumen, la fisiología individual, las características de la piel y otros factores.

No debe interpretarse como una garantía individual de duración.

¿Cómo se debe conservar?

Entre 2 °C y 25 °C, protegido de la luz solar directa.

¿Se puede comprar para uso particular?

La normativa española establece restricciones a la venta telemática al público de productos destinados exclusivamente a ser utilizados o aplicados por profesionales sanitarios.

Glow Health limita el acceso comercial de estos productos al canal profesional correspondiente.

TEOSYAL® Redensity II: una compra profesional que va más allá del precio

Para una clínica que ya conoce el producto, la decisión de adquirir TEOSYAL® Redensity II debería analizarse en su conjunto:

referencia correcta + formato 2×1 ml + composición + trazabilidad + lote + fecha de caducidad + conservación + disponibilidad + coste por jeringa.

Redensity 2 cuenta además con documentación específica sobre su uso en la zona periocular y con datos publicados procedentes de la práctica clínica real.

Esto no significa que sea adecuado para cualquier paciente o situación clínica.

La elección del producto y del paciente corresponde siempre al médico y debe realizarse de acuerdo con las instrucciones vigentes del fabricante.

Una vez tomada esa decisión clínica, la cuestión pasa a ser fundamentalmente operativa: obtener la referencia correcta, garantizar su trazabilidad y organizar de manera eficiente el abastecimiento de la clínica.

CONSULTAR EL PRECIO Y LA DISPONIBILIDAD DE TEOSYAL® REDENSITY II


Fuentes oficiales y científicas

Información comercial B2B emitida por Glow Health y dirigida exclusivamente a profesionales sanitarios y centros clínicos autorizados. Las indicaciones, contraindicaciones, advertencias, precauciones, condiciones de conservación, técnica de uso y posibles efectos adversos deben consultarse siempre en las instrucciones de uso vigentes que acompañan al producto suministrado.

Última revisión: agosto de 2026.

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