COMUNICACIÓN COMERCIAL B2B EXCLUSIVA PARA PROFESIONALES SANITARIOS Y CLÍNICAS AUTORIZADAS.
Contenido técnico informativo elaborado por Glow Health conforme al Real Decreto 192/2023, la Ley 34/2002 (LSSI) y el Reglamento (UE) 2017/745 (MDR). Producto sanitario inyectable Clase III con marcado CE. Su venta y administración están estrictamente reservadas a facultativos médicos debidamente cualificados. Prohibida su dispensación directa a pacientes o al público general.
TEOSYAL® Redensity II: una referencia específica para el área periocular
El aprovisionamiento de TEOSYAL® PureSense Redensity 2 responde a una necesidad clínica muy concreta: disponer de un gel viscoelástico con propiedades específicas para determinadas correcciones de la región periorbitaria, entre ellas el surco lagrimal y el surco palpebromalar.
Cuando una clínica busca comprar TEOSYAL® Redensity II, normalmente ya conoce la referencia y necesita resolver cuestiones relacionadas con formato, disponibilidad, coste por jeringa, trazabilidad, conservación o reposición.
Para la dirección médica y los responsables de compras, por tanto, la decisión no debería limitarse al precio de una caja.
También resulta conveniente valorar:
- referencia exacta;
- composición;
- presentación;
- lote y caducidad;
- condiciones de conservación;
- trazabilidad;
- disponibilidad;
- coste final de aprovisionamiento.
Puede consultarse directamente el precio profesional y disponibilidad de TEOSYAL® Redensity II en Glow Health.
Especificaciones técnicas de TEOSYAL® PureSense Redensity 2
Fabricado por Teoxane SA en Suiza, Redensity 2 es un gel estéril, apirógeno, viscoelástico y transparente basado en ácido hialurónico de origen no animal.
Según la documentación técnica del fabricante:
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Fabricante | Teoxane SA, Ginebra |
| Tipo | Producto sanitario inyectable |
| Ácido hialurónico | 15 mg/ml |
| Grado de reticulación | Inferior al 10 % |
| Agente reticulante | BDDE |
| BDDE residual | <1 ppm |
| Lidocaína | 0,3 % |
| Tampón | Fosfato suplementado, pH 7,3 |
| Presentación | 2 jeringas precargadas de 1 ml |
| Agujas incluidas | 4 agujas 30G ½” |
| Conservación | Entre 2 °C y 25 °C, protegido de la luz solar directa |
El tampón suplementado incluye además componentes como ácido alfa-lipoico, glutatión, N-acetil-L-cisteína, vitamina B6, zinc, cobre y determinados aminoácidos.
Estas características permiten diferenciar Redensity 2 de otros fillers de ácido hialurónico con propiedades reológicas, grados de reticulación o finalidades distintas.
Formato 2 × 1 ml y trazabilidad
La presentación comercial contiene dos jeringas precargadas de 1 ml junto con las correspondientes agujas y etiquetas destinadas al seguimiento de la trazabilidad.
Este punto resulta especialmente importante cuando una clínica compara ofertas.
En Internet pueden aparecer precios correspondientes a:
- una única jeringa;
- cajas completas;
- presentaciones diferentes;
- distintas condiciones de transporte;
- promociones temporales.
Por eso, cuando se compara el precio profesional de TEOSYAL® Redensity II, debe comprobarse que ambas ofertas corresponden realmente al formato 2 × 1 ml.
La documentación del fabricante contempla además etiquetas de trazabilidad vinculadas a las jeringas, que deben gestionarse conforme al procedimiento clínico correspondiente.
TEOSYAL® Redensity 1 frente a Redensity 2
Una de las confusiones habituales dentro de la gama TEOSYAL® es considerar Redensity 1 y Redensity 2 como variantes prácticamente equivalentes.
No lo son.
Aunque pertenecen a la misma familia, presentan características y finalidades diferentes.
| Característica | Redensity 1 | Redensity 2 |
|---|---|---|
| Ácido hialurónico | No reticulado | Formulación específica con AH reticulado |
| Concentración | 15 mg/ml | 15 mg/ml |
| Orientación | Calidad y redensificación cutánea | Corrección de determinadas depresiones perioculares |
| Área destacada | Rostro, cuello y escote según indicación | Región periorbitaria |
| Capacidad correctiva | Diferente finalidad | Diseñado para determinadas depresiones |
Por ello, al realizar un pedido es necesario comprobar siempre el nombre completo de la referencia.
Puede consultarse la gama completa TEOSYAL® para clínicas disponible en Glow Health.
TEOSYAL® Redensity 2 y el surco lagrimal
La región infraorbitaria presenta particularidades anatómicas que hacen especialmente importante tanto la selección del producto como la selección del paciente.
La documentación de Teoxane contempla Redensity 2 para determinadas correcciones perioculares, entre ellas el surco lagrimal y el surco palpebromalar.
No obstante, una apariencia de ojera no responde siempre a una depresión susceptible de ser corregida con un filler.
La documentación del producto establece determinadas situaciones en las que Redensity 2 no debe utilizarse en el área infraorbitaria, entre ellas algunos casos relacionados con:
- herniación grasa;
- estasis linfática;
- hiperlaxitud marcada del párpado inferior;
- alteraciones cuya indicación principal sea quirúrgica.
Por tanto, disponer de una referencia diseñada para el área periocular no sustituye una correcta valoración diagnóstica por parte del médico.
Puede ampliarse este apartado en nuestra guía sobre el tratamiento del surco lagrimal con TEOSYAL® Redensity 2.
Evidencia clínica: estudio EYELIGHT
Uno de los aspectos interesantes de Redensity 2 es la existencia de literatura específica sobre su utilización en la región periocular.
El estudio prospectivo observacional EYELIGHT analizó el uso habitual, la eficacia y la seguridad de Redensity 2 en práctica clínica real.
Participaron más de 130 pacientes y se registraron cerca de 1.000 inyecciones en diferentes áreas del tercio superior y región periocular.
El estudio observó mejoría estética en una parte importante de los participantes durante el seguimiento y un nivel elevado de satisfacción.
Además, el 99 % de los profesionales participantes describió el producto como fácil de utilizar.
Estos resultados aportan información interesante sobre el comportamiento del producto en práctica clínica real, aunque deben interpretarse correctamente.
Un estudio observacional:
- no garantiza resultados individuales;
- no sustituye la selección del paciente;
- no sustituye las instrucciones de uso;
- no elimina los riesgos inherentes a un procedimiento inyectable.
Su principal interés reside en aportar datos obtenidos fuera de un entorno estrictamente experimental y próximos a la práctica clínica habitual.
Qué valorar al comparar Redensity 2 con otros fillers perioculares
No todos los fillers de ácido hialurónico utilizados en medicina estética presentan el mismo comportamiento.
Para el profesional pueden resultar relevantes aspectos como:
- concentración de ácido hialurónico;
- grado de reticulación;
- propiedades reológicas;
- cohesividad;
- comportamiento frente al agua;
- capacidad de integración;
- finalidad prevista;
- plano de administración contemplado por el fabricante.
Por tanto, una búsqueda como “filler para ojeras” no debería reducirse a seleccionar la referencia con menor precio.
El profesional debe determinar primero qué características necesita para el caso concreto.
Puede consultarse el catálogo de rellenos dérmicos profesionales de Glow Health para revisar distintas formulaciones disponibles.
Qué comprobar antes de comprar TEOSYAL® Redensity II
Referencia exacta
Debe identificarse claramente TEOSYAL® PureSense Redensity 2.
Presentación
La presentación analizada corresponde a:
2 jeringas precargadas × 1 ml.
Concentración
La documentación del fabricante establece una concentración de:
15 mg/ml de ácido hialurónico.
Lidocaína
La formulación incorpora 0,3 % de lidocaína.
Lote y caducidad
Ambos datos deben poder identificarse claramente antes de incorporar las unidades al stock de la clínica.
Integridad
No debe utilizarse una unidad cuyo embalaje se encuentre deteriorado o presente signos de apertura o alteración.
Trazabilidad
Debe mantenerse la identificación documental correspondiente a cada unidad utilizada.
Conservación de TEOSYAL® Redensity 2
La documentación del fabricante establece unas condiciones de conservación de:
2 °C a 25 °C y protección frente a la luz solar directa.
Por ello, no resulta preciso utilizar indiscriminadamente expresiones como “cadena de frío”.
La referencia debe almacenarse conforme a sus instrucciones específicas.
Tampoco debería utilizarse si:
- ha superado la fecha de caducidad;
- el envase presenta daños;
- ha sido abierto accidentalmente;
- no se han respetado las condiciones de almacenamiento;
- el contenido presenta anomalías visibles.
Precio profesional de TEOSYAL® Redensity II
Cuando una clínica busca comprar Redensity II, el precio de la caja es importante, pero no representa necesariamente el coste real.
Puede utilizarse esta fórmula:
Coste real de aprovisionamiento = precio del producto + transporte + condiciones del pedido + frecuencia de reposición + stock inmovilizado
Posteriormente:
Coste por jeringa = coste final de la caja / 2
Este cálculo permite comparar de manera más objetiva distintas ofertas.
También debe comprobarse siempre que se comparan:
- la misma referencia;
- mismo número de jeringas;
- mismo volumen;
- misma formulación;
- mismo mercado;
- coste final comparable.
El precio puede variar con el tiempo, por lo que debe consultarse directamente en la ficha profesional de TEOSYAL® Redensity II.
Gestión de stock de Redensity 2 en clínica
No existe una cantidad universal de producto que deba mantener una consulta.
Una clínica con una elevada demanda de tratamientos perioculares puede necesitar un stock operativo diferente a otra que utilice esta referencia ocasionalmente.
Para estimarlo pueden revisarse:
- consumo histórico;
- agenda prevista;
- unidades disponibles;
- plazo habitual de reposición;
- caducidad;
- capital inmovilizado.
Una fórmula sencilla sería:
Stock mínimo = consumo previsto durante el periodo de reposición + stock de seguridad
El objetivo es disponer del producto cuando la agenda lo requiera sin acumular unidades innecesarias.
Elegir proveedor de TEOSYAL® en España
Cuando una clínica selecciona un distribuidor de productos de medicina estética para clínicas, el precio es únicamente una de las variables.
Conviene revisar también:
Referencia correcta
La gama TEOSYAL® incluye numerosas formulaciones diferentes.
Trazabilidad
Debe poder identificarse correctamente el producto suministrado.
Disponibilidad
La capacidad de reposición resulta especialmente relevante cuando la referencia forma parte habitual de los protocolos de la clínica.
Conservación
El producto debe mantenerse en las condiciones especificadas por el fabricante.
Coste final
Debe compararse el coste completo del pedido y no únicamente el precio unitario inicial.
Para ampliar estos criterios puede consultarse también nuestra guía para comprar rellenos dérmicos profesionales para clínicas.
Riesgos, contraindicaciones y seguridad
TEOSYAL® PureSense Redensity 2 es un producto sanitario inyectable destinado al ámbito profesional. Esta información constituye únicamente un resumen y no sustituye las instrucciones de uso vigentes.
La administración debe realizarse exclusivamente por profesionales sanitarios adecuadamente cualificados y con conocimiento de la anatomía de la zona tratada.
Entre las contraindicaciones y situaciones en las que el fabricante establece restricciones figuran determinadas:
- infecciones o procesos inflamatorios en la zona;
- hipersensibilidad al ácido hialurónico;
- hipersensibilidad a alguno de los componentes;
- antecedentes de determinadas alergias graves;
- enfermedades autoinmunes;
- embarazo o lactancia;
- menores de 18 años;
- determinadas situaciones anatómicas en el área infraorbitaria.
La presencia de lidocaína añade además contraindicaciones específicas relacionadas con determinadas hipersensibilidades y condiciones médicas.
Posibles efectos adversos
Como ocurre con otros procedimientos inyectables, pueden producirse reacciones locales como:
- dolor;
- sensibilidad;
- eritema;
- edema;
- hematomas;
- induración;
- prurito;
- pequeñas irregularidades transitorias.
También se encuentran descritas complicaciones menos frecuentes.
Uno de los riesgos más relevantes de los fillers inyectables es la inyección intravascular accidental, que puede provocar complicaciones graves.
Por ello, el conocimiento anatómico, la técnica, la selección del paciente y la capacidad para reconocer y tratar precozmente una posible complicación vascular resultan fundamentales.
Puede ampliarse este aspecto en nuestra guía profesional sobre riesgos de TEOSYAL® Redensity 2, complicaciones y efecto Tyndall.
TEOSYAL® Redensity II para profesionales en Glow Health
Glow Health incluye TEOSYAL® PureSense Redensity II dentro de su catálogo B2B dirigido a clínicas y profesionales sanitarios.
Desde la ficha profesional puede consultarse:
- referencia;
- presentación;
- disponibilidad vigente;
- precio profesional;
- condiciones comerciales aplicables.
ACCEDER A LA FICHA PROFESIONAL DE TEOSYAL® REDENSITY II
También puede consultarse:
Gama completa TEOSYAL® para clínicas
Catálogo de rellenos dérmicos profesionales
Guía profesional para comprar rellenos dérmicos
Glow Health orienta el acceso comercial de estas referencias al canal profesional correspondiente.
Preguntas frecuentes sobre TEOSYAL® Redensity II
¿Dónde comprar TEOSYAL® Redensity II para una clínica?
La adquisición debería realizarse mediante un canal profesional que permita comprobar referencia, presentación, lote, caducidad, trazabilidad y condiciones de suministro.
Glow Health dispone de una ficha profesional de TEOSYAL® Redensity II.
¿Qué concentración de ácido hialurónico contiene?
La documentación del fabricante establece 15 mg/ml de ácido hialurónico.
¿Contiene lidocaína?
Sí. La formulación incorpora 0,3 % de lidocaína.
¿Cuántas jeringas contiene la caja?
La presentación incluye 2 jeringas precargadas de 1 ml.
¿Redensity 1 y Redensity 2 son iguales?
No. Son referencias distintas dentro de la gama TEOSYAL®, con características y finalidades diferentes.
¿Redensity 2 está destinado específicamente al área periocular?
Su documentación contempla determinadas correcciones de la región periocular, incluidas el surco lagrimal y el surco palpebromalar.
La selección del paciente y la indicación concreta corresponden siempre al profesional sanitario.
¿Cuánto dura TEOSYAL® Redensity 2?
La documentación del fabricante establece una vida estimada del implante de al menos 12 meses, aunque la duración puede variar según zona, volumen, fisiología individual, características cutáneas y otros factores.
No debe interpretarse como una garantía individual de duración.
¿Cómo debe conservarse?
Entre 2 °C y 25 °C, protegido de la luz solar directa.
¿Puede comprarse por particulares?
La normativa española establece restricciones para la venta telemática al público de productos destinados exclusivamente a ser utilizados o aplicados por profesionales sanitarios.
Glow Health restringe el acceso comercial de estas referencias al canal profesional correspondiente.
TEOSYAL® Redensity II: compra profesional más allá del precio
Para una clínica que ya conoce el producto, la decisión de comprar TEOSYAL® Redensity II debería analizarse como un conjunto:
referencia correcta + formato 2×1 ml + composición + trazabilidad + lote + caducidad + conservación + disponibilidad + coste por jeringa.
Redensity 2 cuenta además con literatura específica sobre su utilización en el área periocular y con datos publicados procedentes de práctica clínica real.
Esto no significa que resulte adecuado para cualquier paciente o situación clínica.
La selección del producto y del paciente corresponde siempre al médico y debe realizarse conforme a las instrucciones vigentes del fabricante.
Cuando esa decisión clínica ya está tomada, la cuestión pasa a ser fundamentalmente operativa: obtener la referencia correcta, mantener su trazabilidad y organizar de manera eficiente el aprovisionamiento de la clínica.
CONSULTAR PRECIO Y DISPONIBILIDAD DE TEOSYAL® REDENSITY II
Fuentes oficiales y científicas
- TEOXANE – Instrucciones de uso de la gama TEOSYAL®
- TEOXANE – Estudio EYELIGHT sobre TEOSYAL® Redensity 2
- PubMed – Real-World Evidence on the Routine Use, Efficacy and Safety of Redensity 2
- AEMPS – Comercialización de productos sanitarios en España
- BOE – Real Decreto 192/2023 sobre productos sanitarios
- BOE – Real Decreto 1591/2009, artículo 38 sobre publicidad y promoción de productos sanitarios
Información comercial B2B emitida por Glow Health y dirigida exclusivamente a profesionales sanitarios y clínicas autorizadas. Las indicaciones, contraindicaciones, advertencias, precauciones, condiciones de conservación, técnica de utilización y posibles efectos adversos deben comprobarse siempre en las instrucciones de uso vigentes que acompañen a la referencia suministrada.
Última revisión: agosto de 2026.