INFORMACIÓN COMERCIAL B2B DE GLOW HEALTH. Contenido dirigido exclusivamente a profesionales sanitarios y clínicas autorizadas. No está dirigido a pacientes ni al público general.
NCTF® 135 HA: qué estás comprando realmente
Cuando una clínica busca comprar FILLMED® NCTF 135 HA, es importante no reducir la decisión a “un producto con ácido hialurónico”.
La documentación oficial de FILLMED describe NCTF® 135 HA como una solución inyectable estéril y apirógena basada en ácido hialurónico, con una concentración de 5 mg/ml de ácido hialurónico no reticulado y una solución polirevitalizante de 9 mg/ml.
Su formulación incluye además vitaminas, minerales, aminoácidos, nucleósidos, coenzimas y otros componentes.
Por tanto, cuando una clínica compara NCTF® 135 HA con otras soluciones de mesoterapia o biorevitalización, debería valorar la formulación completa, la presentación, la trazabilidad, las condiciones de conservación y el contenido real de cada caja, no únicamente el precio.
También puedes consultar nuestra guía para elegir distribuidor de productos de medicina estética para clínicas para ampliar los criterios generales de abastecimiento profesional.
Composición de FILLMED® NCTF 135 HA
Según el Summary of Safety and Clinical Performance de FILLMED, NCTF® 135 HA contiene:
- Ácido hialurónico no reticulado: 5 mg/ml.
- Solución polirevitalizante: 9 mg/ml.
- 12 vitaminas.
- 6 minerales.
- 5 nucleósidos.
- 24 aminoácidos.
- 6 coenzimas.
- Otros componentes, entre ellos glutatión, glucosamina y ácido glucurónico.
Este perfil de formulación es uno de los factores que conviene tener presentes cuando se compara NCTF® 135 HA con otras referencias disponibles dentro de la categoría de mesoterapia profesional de Glow Health.
¿En qué formato se presenta NCTF® 135 HA?
La documentación de FILLMED describe NCTF® 135 HA en viales de 3 ml y contempla dos presentaciones:
- caja con 5 kits/viales;
- caja de 10 viales.
En la presentación de cinco kits descrita por el fabricante se incluyen además jeringas y agujas específicas. La presentación de diez viales no incorpora ese mismo material de inyección.
Antes de realizar un pedido resulta recomendable comprobar siempre qué presentación exacta se está adquiriendo y qué elementos incluye la caja, ya que el coste por vial puede variar en función del formato.
En Glow Health puedes consultar actualmente la presentación profesional de FILLMED® NCTF 135 HA de 5 viales de 3 ml.
Qué comprobar antes de comprar NCTF® 135 HA
1. Referencia y concentración
La denominación completa y la concentración deben coincidir con la referencia requerida por la clínica.
En el caso de NCTF® 135 HA, la documentación oficial establece una concentración de 5 mg/ml de ácido hialurónico no reticulado.
Esto evita comparar ofertas que puedan corresponder a productos, concentraciones o formatos diferentes.
2. Número de viales y volumen
Debe comprobarse:
- número de viales;
- volumen por vial;
- accesorios incluidos cuando corresponda;
- referencia comercial;
- fabricante.
Comparar únicamente el precio total de una caja sin comprobar estos elementos puede conducir a una comparación incorrecta del coste por unidad.
3. Lote y fecha de caducidad
La trazabilidad debe formar parte del procedimiento de recepción de cualquier producto inyectable de uso profesional.
La propia documentación de FILLMED establece que el profesional debe conservar los datos relativos a la aplicación, incluidos los datos del paciente y el número de lote del producto.
Por ello, la clínica debería comprobar al recibir el pedido:
- número de lote;
- fecha de caducidad;
- correspondencia con la referencia solicitada;
- integridad del envase.
4. Autenticidad del producto
NCTF® 135 HA incorpora además un sistema específico de comprobación de autenticidad.
FILLMED describe un sistema Prooftag/Bubble Tag™, que permite realizar una comprobación mediante el código QR o el número de autenticación situado en el embalaje exterior.
Este punto resulta especialmente interesante cuando una clínica compara distintos canales de suministro.
No basta con encontrar un precio de NCTF® 135 HA competitivo: la posibilidad de comprobar la identificación y autenticidad del producto aporta una capa adicional de control al proceso de compra.
¿Cómo debe conservarse NCTF® 135 HA?
En este caso podemos ser precisos.
Las instrucciones de uso de FILLMED establecen que NCTF® 135 HA debe almacenarse entre 2 °C y 25 °C, en un lugar seco y protegido de la luz y la humedad.
Por tanto, al comparar un distribuidor de FILLMED en España, conviene valorar que el producto haya sido almacenado y transportado respetando las condiciones especificadas por el fabricante.
No resulta adecuado aplicar de manera genérica el concepto de “cadena de frío” a todos los inyectables: deben respetarse siempre las condiciones concretas establecidas para cada referencia.
Precio profesional de NCTF® 135 HA: cómo comparar proveedores
Cuando una clínica busca comprar NCTF® 135 HA, el precio por caja es solamente el primer dato.
Para conocer el coste real de aprovisionamiento puede resultar más útil analizar:
Precio de adquisición + transporte + unidades por caja + frecuencia de reposición + stock inmovilizado.
Puede calcularse además:
Coste por vial = coste final del pedido / número de viales adquiridos.
Esta métrica permite comparar de forma más objetiva distintas presentaciones o condiciones comerciales.
Cuando consultes el precio profesional de NCTF® 135 HA en Glow Health, comprueba que la comparación se realiza siempre sobre la misma presentación.
NCTF® 135 HA no es un filler de ácido hialurónico convencional
Esta distinción es importante tanto desde el punto de vista clínico como del abastecimiento.
NCTF® 135 HA utiliza ácido hialurónico no reticulado combinado con una solución polirevitalizante. No debería equipararse directamente con un filler de ácido hialurónico reticulado destinado prioritariamente a corrección volumétrica o estructural.
Dentro de la propia gama FILLMED pueden encontrarse familias con características diferentes.
Puedes ampliar información en nuestra:
Guía profesional sobre FILLMED, ART FILLER® y NCTF® 135 HA
Esto ayuda a distinguir entre productos de la misma marca que pueden responder a finalidades, formulaciones y estrategias terapéuticas distintas.
NCTF® 135 HA frente a otras soluciones de mesoterapia
Una búsqueda profesional frecuente no es únicamente “comprar NCTF 135 HA”, sino comparar diferentes formulaciones antes de decidir qué incorporar al stock de la consulta.
Dentro del catálogo profesional de Glow Health pueden consultarse alternativas como:
Estos productos no deberían considerarse automáticamente intercambiables.
El profesional debe analizar su composición, concentración, formato, documentación e indicaciones previstas antes de realizar una comparación económica.
Para profundizar específicamente en esta cuestión puedes consultar nuestro artículo:
Protocolo de mesoterapia: FILLMED NCTF® 135 HA y VISCODERM® Skinkò E
Este tipo de enlazado permite que la guía de compra forme parte de un clúster de contenidos sobre NCTF + mesoterapia + FILLMED + abastecimiento profesional.
¿Cuánto NCTF® 135 HA debería mantener una clínica en stock?
No existe una cantidad universal.
Depende fundamentalmente de:
- frecuencia de utilización;
- agenda prevista;
- plazo habitual de reposición;
- número de viales utilizados;
- capacidad financiera de la clínica.
Una fórmula básica de control de inventario puede ser:
Stock mínimo = consumo previsto durante el plazo de reposición + stock de seguridad.
La clínica debería intentar evitar dos situaciones:
Exceso de stock: inmovilización de capital y mayor exposición a caducidades.
Stock insuficiente: incapacidad de cubrir tratamientos previamente planificados.
Por ello, el proveedor debe evaluarse no solamente en función del precio, sino también de su capacidad de reposición y disponibilidad.
Información de seguridad de NCTF® 135 HA
Producto inyectable de utilización profesional. Esta información es un resumen y no sustituye las instrucciones de uso oficiales de FILLMED.
La documentación oficial establece que NCTF® 135 HA debe ser administrado por un profesional cualificado y que no debe inyectarse en vasos sanguíneos.
Entre las contraindicaciones recogidas por FILLMED se encuentran:
- alteraciones o enfermedades de la piel en la zona a tratar;
- antecedentes de enfermedad autoinmune o pacientes bajo inmunoterapia;
- hipersensibilidad o alergia conocida a alguno de sus componentes;
- embarazo o lactancia;
- pacientes menores de edad.
También deben adoptarse precauciones especiales en determinadas situaciones, como pacientes sometidos a tratamiento anticoagulante o antiagregante, debido al aumento del riesgo de hematomas o sangrado leve en la zona de inyección.
Posibles efectos adversos
Las instrucciones de uso de FILLMED recogen como posibles reacciones asociadas a la aplicación:
- enrojecimiento;
- inflamación local leve;
- edema;
- pequeños hematomas;
- sangrado mínimo en el punto de inyección;
- dolor transitorio.
El fabricante indica que cualquier reacción inflamatoria persistente o efecto no esperado debe ser comunicado y valorado por el profesional.
Consultar siempre la versión vigente de las instrucciones de uso que acompaña al producto antes de su utilización.
¿Dónde consultar FILLMED® NCTF 135 HA para suministro profesional?
Glow Health dispone de FILLMED® NCTF 135 HA dentro de su catálogo B2B dirigido a clínicas y profesionales.
Desde la ficha profesional puede identificarse la referencia disponible y consultarse la información comercial vigente.
ACCEDER A LA FICHA PROFESIONAL DE FILLMED® NCTF 135 HA
También puedes consultar:
Gama FILLMED® disponible en Glow Health
Productos profesionales de mesoterapia
El acceso comercial a productos destinados exclusivamente a utilización profesional debe mantenerse dentro del canal profesional correspondiente.
Preguntas frecuentes sobre la compra de NCTF® 135 HA
¿Dónde comprar NCTF® 135 HA para una clínica?
Debe adquirirse dentro de un canal profesional que permita identificar la referencia, trazabilidad y condiciones de suministro. En Glow Health puede consultarse la ficha profesional de NCTF® 135 HA.
¿Cuánto ácido hialurónico contiene NCTF® 135 HA?
La documentación oficial establece una concentración de 5 mg/ml de ácido hialurónico no reticulado.
¿Cuántos mililitros contiene cada vial?
Cada vial contiene 3 ml.
¿NCTF® 135 HA contiene 23 o 24 aminoácidos?
La documentación oficial actual de FILLMED consultada enumera 24 aminoácidos. Recomiendo utilizar esta cifra en los nuevos contenidos y revisar artículos antiguos de Glow Health donde todavía figure 23.
¿Cómo se conserva NCTF® 135 HA?
Entre 2 °C y 25 °C, en lugar seco y protegido de la luz y la humedad, según las instrucciones de uso del fabricante.
¿Cómo comprobar la autenticidad?
FILLMED incorpora un sistema Prooftag/Bubble Tag™ que permite comprobar el producto mediante QR o número de autenticación.
¿NCTF® 135 HA y CYTOCARE 532 son iguales?
No. Son formulaciones distintas, fabricadas por compañías diferentes. Puedes consultar CYTOCARE 532 de forma independiente antes de comparar ambas referencias.
¿Dónde puedo ver otros productos FILLMED®?
En la categoría FILLMED® de Glow Health.
Compra profesional de NCTF® 135 HA: qué debería pesar en la decisión
La selección de un proveedor de NCTF® 135 HA no debería basarse únicamente en localizar el precio unitario más bajo.
Para una clínica también resultan relevantes:
referencia correcta + formato + trazabilidad + autenticidad + lote + caducidad + conservación + disponibilidad + coste real por vial.
Una gestión adecuada del abastecimiento permite mantener la disponibilidad necesaria en consulta sin acumular inventario innecesario.
Glow Health permite consultar NCTF® 135 HA y otras soluciones profesionales de mesoterapia dentro de su catálogo B2B.
CONSULTAR NCTF® 135 HA PARA PROFESIONALES
Fuentes de información
- FILLMED – Summary of Safety and Clinical Performance de NCTF® 135 HA
- FILLMED – Instrucciones de uso de NCTF® 135 HA
- FILLMED – Información oficial de NCTF® 135 HA
- BOE – Real Decreto 192/2023 sobre productos sanitarios
- BOE – Artículo 38: publicidad y promoción de productos sanitarios
- FILLMED® NCTF 135 HA – Glow Health
Información comercial B2B dirigida exclusivamente a profesionales sanitarios. Las indicaciones, contraindicaciones, precauciones, instrucciones de utilización y posibles efectos adversos deben comprobarse siempre en la documentación vigente suministrada por el fabricante.
Última revisión: agosto de 2026.